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TRATAMIENTOS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA

SCREENING GENÉTICO

Técnica que examina los embriones creados en fertilización in vitro para detectar anomalías cromosómicas antes de su implantación, mejorando así las posibilidades de un embarazo exitoso y saludable.

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SOBRE EL SCREENING

El screening genético preimplantacional (PGS, por sus siglas en inglés) es una técnica utilizada en la reproducción asistida para examinar los embriones antes de su implantación en el útero.

El objetivo principal es identificar posibles anomalías cromosómicas o genéticas en los embriones durante el proceso de fertilización in vitro (FIV), lo que puede ayudar a aumentar las probabilidades de éxito del embarazo y reducir el riesgo de enfermedades genéticas hereditarias.

Screening 1

PGT-A por NGSL

El PGT-A (prueba genética preimplantacional para aneuploidías) detecta anomalías cromosómicas en embriones durante la fertilización in vitro (FIV), como trisomía 21 (síndrome de Down) y monosomía X (síndrome de Turner), para seleccionar los embriones normales y mejorar el éxito de los tratamientos.

Screening 2

PGT-M por NGSL

El PGT-M (prueba genética preimplantacional para trastornos monogénicos) identifica embriones con alteraciones genéticas específicas asociadas a enfermedades hereditarias como fibrosis quística y distrofia muscular espinal, utilizando análisis de vinculación familiar para detectar trastornos de un solo gen.

  • 1 Ambas pruebas son útiles en casos de riesgo elevado, como mujeres mayores de 35 años, abortos recurrentes, fallos de implantación o problemas severos de factor masculino.
¿Quiénes deberían hacerse un screening genético?

Se recomienda para personas con antecedentes familiares de enfermedades genéticas, parejas con problemas de infertilidad, mujeres mayores de 35 años que desean embarazarse y pacientes que van a realizar tratamientos de fecundación in vitro, ya que permite seleccionar embriones sin alteraciones genéticas.

¿En qué momento del embarazo se puede realizar un screening genético?

El screening genético puede realizarse antes del embarazo (para evaluar el riesgo de transmitir enfermedades hereditarias) o durante el primer trimestre, generalmente entre las semanas 10 y 14. En este periodo, se pueden hacer pruebas como el test prenatal no invasivo (NIPT) o el tamizaje del primer trimestre para detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto.

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